Finales PN I y Química Biológica

Ragone 4
Elias 8
Leiva 4
Lopez Fonseca 7
Almiron presentarse Martes 18/12 a las 18 y 30 estudiando a fondo Creatinina completo.

Química Biológica
Arcella promovida con 7.
Los recuperatorios los corregiré en la semana.
Saludos para todos
Mariel

Notas Finales P N I

Verdini 7
Arcella 9
Baña 8
Sosa 6
Las felicito! Muy buenos exámenes.
Los recuperatorios los empezaré a ver mañana.
Saludos para todos.
Mariel

Aviso Notas EDI II

Queridas alumnas ya les corregí los comentarios del último caso clínico, están todos los comentarios debajo de los suyos. En general muy bien y les agregué las correciones además de las notas, para que les sea útil para estudiar para Química Biológica.
Muchas gracias a todas las que me enviaron saludos. En cuanto tenga un tiempito les doy una devolución de las encuestas. Cualquier duda ,  estaré mañana en el Instituto tomando exámenes, por si quieren ver algún exámen.
Suerte en los finales y recuperatorios , pero recuerden que dependen de ustedes.
Un beso grande
Mariel

RECUPERATORIOS PN I (Miércoles)

Colombo, llegaste a un 53%, por lo que vas a recuperatorio de cuatrimestre con estos tema: Preparación de Orinas de 24 horas para todas las determinaciones, Contaje de plaquetas, Parámetros que puedan elevar o disminuir falsamente las lecturas en los contadores hematológicos, cálculos de LDL y LT, Calculo de clearence de creatinina,Ejercicios de hematología, Fundamento de elisa indirecto y sandwich, procedimiento de urea.

Robledo, deberás recuperar el 2do completo (1uno) y lo siguiente como recuperatorio de cuatrimestre: Parámetros que puedan elevar o disminuir falsamente las lecturas en los contadores hematológicos y ejercicos de hematología.

Sewaka: recupera el 2do parcial y del tercero deberá saber: Fundamento de Elisa, contaje de plaquetas y reticulocitos, Parámetros que puedan elevar o disminuir falsamente las lecturas en los contadores hematológicos, ejercicios de hematología y hormonas suprarrenales.(recupera cuatrimestre)

Cualquier duda recuerden de escribirme por acá. Un saludo cordial para todos nos vemos el 4/12.
Mariel

Examenes Recuperatorios Procedimientos Normatizados

Robledo 4 (debes esperar correción del segundo parcial)
Mirri 2  no aprobó ningun parcial, debe recursar.
Gonzalez 3 ( Al no tener ningún parcial aprobado, debes recursar) No te preocupes que el año que viene lo podras superar y seguro que llegas, pero arrancando dezde el principio)
Rolon 4 ( recupera los dos primeros parciales el 4/12)
Ragone 7 ( puede presentarse a final,quedo regular)
Stang 4, quedó regular
Astudillo 3 Debe recuperar 2 do cuatrimestre. Estudie bien 3er parcial y repase ejercicios de calculo de lipidos, clearence.
Leiva 5 quedó regular
Lopez Marcela 7 quedó regular
Verdini 4 quedó regular
Nuñez 7 quedó regular
Barrera 6 quedó regular
Ferreyra 5 (deberá recuperar 2do parcial y estudiar hemoglobina y hormonas suprarrenales el 4/12)
Sewaka 3 (recupera 2do cuatrimestre completo) 2y3 parcial.
Colombo 3 ( cdo tenga la otra corrección te digo lo que te tomo)
Cualquier duda se comunican por este medio y veremos la forma de resolverlo.
Los recuperatorios del día Miércoles se entregaran el día de mañana por la mañana.
Saludos cordiales a todos
Mariel

Técnicas de Radioinmunoanálisis

Métodos Basados en la unión Ag-Ac

R. González, R. Tarazona, M.D. Galiani, G. Bugella y J. Peña

INTRODUCCIÓN.

Gran parte de los progresos alcanzados por la biología moderna se deben al perfeccionamiento de los métodos analíticos de medida. La introducción de los procedimientos basados en las reacciones inmunológicas ha representado un importante avance en el análisis de sustancias de interés en biología animal y vegetal difíciles de medir empleando los métodos bioquímicos habituales.

Dentro de los procedimientos inmunológicos, los más útiles y prácticos son aquellos que se basan en la especificidad de la unión Ag-Ac. La propiedad que tienen las Igs de unirse a un Ag, la especificidad de esta unión y el hecho de que pueda ser visualizable por los fenómenos de precipitación, aglutinación y otros mecanismos indirectos (marcaje con fluoresceína, con radioisótopos o con enzimas)  hacen que estos métodos se empleen ampliamente.

Existen diversos métodos basados en procedimientos distintos para visualizar la unión

Ag-Ac (Tabla 17.1).

TABLA 17.1.

Principales métodos analíticos basados en la unión Ag-Ac

  

Así tenemos:

1. Técnicas de aglutinación. Cuando el antígenos e encuentra unido o formando parte de células, bacterias o partículas, la reacción Ag-Ac se puede detectar y cuantificar por el aglutinado celular o bacteriano formado.

2. Técnicas de fluorescencia y citometría de flujo. Para la realización de estas técnicas el anticuerpo se marca con un fluorocromo detectándose la formación del complejo Ag-Ac por la fluorescencia emitida.

3. Técnicas de radioinmunoensayo. En estas técnicas al anticuerpo se une un isótopo radiactivo siendo posible la cuantificación del complejo Ag-Ac a través de la radiactividad emitida.

4. Cromatografía de afinidad. La especificidad de la unión Ag-Ac puede utilizarse para obtener Acs y Ags puros.

5. Inmunoprecipitación e inmunoblotting. Permite detectar la presencia y cantidad de antígenos y anticuerpos específicos.

El radioinmunoensayo (RIA) se basa en la competencia que se establece, para unirse a anticuerpos específicos, entre la sustancia a cuantificar y cantidades conocidas de la misma

sustancia marcada con un isótopo. Al establecerse esta competición resulta que a mayor cantidad de sustancia a cuantificar, menor será la cantidad de sustancia radiactiva que se une al anticuerpo y viceversa (ver esquema anexo).

Este tipo de reacción se encuentra esquematizado en la Figura 17.11. Los resultados se obtienen al medir la radiactividad de la hormona marcada unida al anticuerpo y la de la hormona marcada libre mediante un contador de centelleo. Al centrifugar, la hormona libre queda en solución y la hormona unida al anticuerpo forma agregados fácilmente precipitables.

Una vez medida la radiactividad se construye una curva con los resultados obtenidos con cantidades conocidas de hormona sin marcar y marcada. A esta curva se llevan los valores obtenidos de los sueros problema y se obtiene la concentración de la hormona no marcada a

investigar.

En el RIA directo, a la fase sólida se une una cantidad conocida de Ac. Diferentes concentraciones conocidas de antígeno marcado se incuban con una concentración constante de la muestra de la que se desea conocer la concentración del antígeno en cuestión.

El fundamento y la detección no sufrirían cambios respecto lo anteriormente comentado. El RIA de inhibición también sería una técnica competitiva de análisis pero lo que se une a la fase sólida es una cantidad fija de antígeno.

Para el proceso de inhibición se incuba una concentración fija de anticuerpo marcado frente a una serie de diluciones de la muestra que contiene el antígeno.

Existe una técnica no competitiva que es el denominado sandwich: Se une un Ac en cantidades constantes a la fase sólida. Una vez realizado el bloqueo, se añade el antígeno en concentraciones variables. Posteriormente se añade un segundo anticuerpo contra el antígeno, pero esta vez marcado.

 Además del radioinmunoensayo antes descrito hemos de considerar que, en la actualidad, es cada vez más frecuente el empleo de inmunoglobulinas marcadas con isótopos radiactivos para su posterior aplicación en diferentes campos: trazador en determinaciones in vitro de antígenos específicos, en técnicas inmunorradiohistológicas y técnicas de análisis no competitivo que pueden ser una alternativa al RIA en la determinación de algunas moléculas que no pueden ser marcadas directamente con radioyodo, en la detección de tumores primarios o metastáticos (inmunoescintografía) e incluso la posibilidad de irradiación local de células neoplásicas (inmunorradioterapia).

Todas las posibilidades anteriormente indicadas se basan en la posibilidad de marcar el anticuerpo con radioyodo sin mermar su inmunorreactividad. El marcaje de proteínas o

péptidos con yodo radiactivo I125 ó I132 puede realizarse por diferentes métodos. La incorporación del yodo a la molécula se realiza en los aminoácidos aromáticos que forman parte de la estructura de la cadena peptídica: tiroxina, fenilalanina, triptófano o histidina. La técnica del radioinmunoensayo posee algunos inconvenientes que derivan de la necesidad de utilizar isótopos. Además de su peligrosidad y la obligatoriedad de disponer de instalaciones adecuadas para su utilización, existen isótopos que tienen el inconveniente de su pronta caducidad.

Casos Clínicos Medio interno

 Deberán hacer coincidir la letra con el número de acuerdo al tipo de estado ácido base que sea compatible con los datos del laboratorio. Tienen hasta el 20 de Noviembre a las 15 horas.
Saludos, Mariel